AbbVie Responsable Médical Régional VHC H/F - Rhone-Alpes in Rungis, France

Responsable Médical Régional VHC H/F - Rhone-Alpes

France, Île-de-France, Rungis

Medical

Requisition #1804795

Mission principale

Le responsable médical régional est un membre clé du département médical. Ses fonctions de terrain sont axées sur l’engagement médical et scientifique auprès des parties prenantes d’AbbVie (scientifiques, professionnels de santé, payeurs et prestataires).

Son rôle consiste à :

  • dans le cadre des priorités stratégiques définies par la Direction Médicale pour le domaine thérapeutique considéré, développer un partenariat médical et scientifique de qualité et reconnu par les Experts Externes, au travers d’échanges confraternels, de discussions scientifiques dédiées, de présentations sur l’actualité médicale et scientifique, d’organisation de réunions locales ou de projets d’études.

  • contribuer à la notoriété d’AbbVie en communiquant des informations à propos des médicaments d’AbbVie commercialisés ou en développement dans le respect des valeurs de l’entreprise, de son rôle et de ses responsabilités médicales et scientifiques, des politiques et des guidances en vigueur et en application des procédures d’AbbVie et de la réglementation.

En détails :

  • Mettre en place, au niveau régional, les actions en lien avec les priorités médicales, telles que définies en Brand Team, dans le strict respect de ses missions et de la politique de bonnes pratiques des médecins régionaux

  • Etablir des relations professionnelles scientifiques privilégiées avec les Experts Externes de niveau 1 à 3 en priorité (cf. annexe) et soutenir leurs besoins en termes d’information, projets d’études (IIS) et de mise en place de programme de formation.

  • Etre un interlocuteur médical et scientifique pour les autres équipes locales AbbVie

  • En liaison avec les médecins du Développement Médical et les Opérations Cliniques, contribuer à la réflexion sur de nouveaux projets d’études cliniques, aux propositions de centres investigateurs, à la mise en place et au suivi de projets et/ou de protocoles au niveau régional et proposer, lorsque nécessaire, des actions locales afin d’aider à l’atteinte des objectifs de recrutement

  • En liaison avec les médecins du Développement Médical et le service Information Médicale/Pharmacovigilance, contribuer au travers de ses discussions et des réunions auxquelles il participe à assurer et/ou coordonner l’information médicale en lien avec le domaine thérapeutique considéré dans le respect des processus définis et de la réglementation.

  • Participer à la mise en place de manifestations scientifiques AbbVie locales (ex symposium, staffs) : contacter les orateurs externes et mettre à disposition les données et références scientifiques requises par les intervenants. Suivre les manifestations régionales (congrès) et en rédiger des comptes rendus

  • Elaborer des synthèses de documents scientifiques ainsi qu’une analyse critique de la littérature et assurer une veille scientifique et bibliographique dans le domaine thérapeutique concerné pour un usage interne (notamment compte-rendus et supports de présentation des actualités des congrès, y compris une veille concurrentielle)

  • Contribuer à la réflexion sur l’élaboration du plan médical annuel de la Direction Médicale d’AbbVie en France

  • En collaboration avec les Services Formation et les médecins du Développement Médical, contribuer à la formation continue des délégués médicaux (apport de contenu scientifique et médical)

  • Participer aux processus d’Assurance Qualité mis en place par la filiale concernant l’activité des délégués médicaux (Charte de la Visite Médicale), en particulier en ce qui concerne la formation et l’évaluation des Délégués Médicaux lors des séminaires (pertinence et respect du message d’information scientifique délivré) et la certification de la visite médicale

  • Assurer un bilan régulier de ses activités auprès de sa hiérarchie

  • Se tenir informé des procédures internes (Intraqual, Isotrain, …) selon le calendrier requis

  • Assurer son autoformation, en complément des formations assurées par l’entreprise, afin de maintenir son niveau d’expertise sur les produits et le(s) domaine(s) thérapeutique(s) dont il a la responsabilité

Formation : Doctorat en Médecine, Pharmacie ou Science

Expérience :

Expertise et/ou expérience dans le domaine du VHC ou dans une discipline pertinente et dans la recherche médicale en général

Maitrise de l'environnement pharmaceutique et épidémiologique

Maitrise de la méthologie des essais cliniques, de leur réglementation et gestion qualité

Connaissance des bases de pharmacovilance

Management de projets

Excellent niveau de communication oral et écrit

Bon niveau d'anglais oral et écrit