AbbVie Responsable Médical Régional / Expert Régional Duodopa France - H/F in Rungis, France

Responsable Médical Régional / Expert Régional Duodopa France - H/F

France, Île-de-France, Rungis

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France, Île-de-France

Medical

Requisition #1808998

Mission Principale

  • Dans le cadre des priorités stratégiques définies par la Direction Médicale pour le domaine thérapeutique considéré, développer un partenariat médical et scientifique de qualité et reconnu par les Experts Externes, au travers d’échanges confraternels, de discussions scientifiques dédiées, de présentations sur l’actualité médicale et scientifique, d’organisation de réunions locales ou de projets d’études.

  • Informer et former les professionnels de santé hospitaliers prenant en charge des patients atteints d’une maladie de Parkinson éligibles à l’utilisation du dispositif Duodopa.

  • Conduire ses missions dans le respect des obligations réglementaires ainsi que des politiques et procédures AbbVie

  • Contribuer à la notoriété d’AbbVie en communiquant des informations à propos des médicaments d’AbbVie commercialisés ou en développement dans le respect des valeurs de l’entreprise, de son rôle et de ses responsabilités médicales et scientifiques, des politiques et des guidances en vigueur et en application des procédures d’AbbVie et de la réglementation.

Activités Principales

  • Mettre en place, au niveau régional, les actions en lien avec les priorités médicales, telles que définies en Brand Team, dans le strict respect de ses missions et de la politique de bonnes pratiques des responsables médicaux régionaux

  • Etablir des relations professionnelles scientifiques privilégiées avec les Experts Externes de niveau 1 à 3 en priorité (cf. annexe) et soutenir leurs besoins en termes d’information, projets d’études (IIS) et de mise en place de programme de formation.

  • Etre un interlocuteur médical et scientifique pour les autres équipes locales AbbVie

  • En liaison avec les médecins du Développement Médical et les Opérations Cliniques, contribuer à la réflexion sur de nouveaux projets d’études cliniques, aux propositions de centres investigateurs, à la mise en place et au suivi de projets et/ou de protocoles au niveau régional et proposer, lorsque nécessaire, des actions locales afin d’aider à l’atteinte des objectifs de recrutement

  • En liaison avec les médecins du Développement Médical et le service Information Médicale/Pharmacovigilance, contribuer au travers de ses discussions et des réunions auxquelles il participe à assurer et/ou coordonner l’information médicale en lien avec le domaine thérapeutique considéré dans le respect des processus définis et de la réglementation.

  • Participer à la mise en place de manifestations scientifiques AbbVie locales (ex symposium, staffs) : contacter les orateurs externes et mettre à disposition les données et références scientifiques requises par les intervenants. Suivre les manifestations régionales (congrès) et en rédiger des comptes rendus

  • Assurer l’élaboration du plan médical régional de la Direction Médicale d’AbbVie en France

  • Informer et assurer le conseil technique sur la mise en route et le suivi d’un traitement par Duodopa, dans le respect du Bon Usage du Médicament, auprès de professionnels de santé de services hospitaliers prenant en charge des patients atteints d’une maladie de Parkinson au stade avancé,

  • Assurer la formation sur les modalités de soins de suite liés à la gastrostomie percutanée endoscopique, en accord avec le plan de réduction des risques,

  • Répondre aux questions des professionnels de santé prenant en charge un patient traité par Duodopa sur les modalités d’utilisation de Duodopa, de ses dispositifs médicaux et des services associés à la prise en charge globale des patients,

  • En collaboration avec les Services Formation et les médecins du Développement Médical, contribuer à la formation continue des délégués médicaux (apport de contenu scientifique et médical)

  • Assurer un bilan régulier de ses activités auprès de sa hiérarchie

  • Se tenir informé des procédures internes (Intraqual, Isotrain, …) selon le calendrier requis

  • Assurer son autoformation, en complément des formations assurées par l’entreprise, afin de maintenir son niveau d’expertise sur les produits et le(s) domaine(s) thérapeutique(s) dont il a la responsabilité

  • Maintenir ses connaissances sur Duodopa et l’utilisation des dispositifs associés en participant aux formations spécifiques organisées par la maison mère

  • Intervenir dans le cadre de formations sur les dispositifs médicaux associés à Duodopa et fournis par AbbVie, tant en interne qu’en externe (prestataire de service), en accord avec son responsable hiérarchique,

  • Prendre connaissance et valider la lecture des procédures et politiques qui concernent son domaine d’activité et valider les formations pharmacovigilance et assurance qualité qui lui sont adressées par les services concernés

Profil recherché :

  • Doctorat en Médecine, Pharmacie ou Science

  • Expertise et/ou expérience en Neurologie ou dans une discipline pertinente et dans la recherche médicale en général

  • Expérience sur un poste similaire au sein d'une filiale dans un environnement matriciel

  • Maitrise de la méthodologie des essais cliniques, de la réglementation et qualité des études

  • Solides connaissance en Pharmacovigilance et Epidémiologie

  • Expérience en management de projets

  • Excellente communication orale et de présentation, animation de réunion

  • Très bon anglais écrit et oral.

Additional Information

  • Travel: Oui, 75 % du temps

  • Job Type: Expérimenté

  • Schedule: Temps plein